Bravecto TriUNO от 40кг до 60кг – комбинирана противопаразитна таблетка

За кучета със или в риск от смесени паразитни инфестации от кърлежи или бълхи, стомашно-чревни нематоди, белодробни червеи и/или дирофилариоза. Ветеринарномедицинският продукт е показан изключително, когато е показан едновременно за употреба срещу кърлежи или бълхи, един или повече от целевите стомашно-чревни нематоди и за предотвратяване на дирофилариоза или белодробна болест. За лечение на опаразитяване с кърлежи и бълхи при кучета, осигуряващо незабавно и трайно унищожаване на бълхи ( Ctenocephalides felis и C. canis ) и кърлежи ( Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, I. ricinus и Rhipicephalus sanguineus ) в продължение на 1 месец. Ветеринарномедицинският продукт може да се използва като част от лечебна стратегия за контрол на алергичен дерматит, причинен от бълхи (FAD). За намаляване на риска от инфекция с Babesia canis canis чрез предаване от D. reticulatus в продължение на 1 месец. Ефектът е косвен поради активността на ветеринарномедицинския продукт срещу вектора. За намаляване на риска от инфекция с Dipylidium caninum чрез предаване от C. felis за 1 месец. Ефектът е косвен поради активността на ветеринарномедицинския продукт срещу вектора. Лечение на инфекции с гастроинтестинални нематоди от следните видове: кръгли червеи (възрастни стадии на Toxocara canis и Toxascaris leonina), анкилостоми (L4, незрели възрастни (L5) и възрастни стадии на Ancylostoma caninum и възрастни стадии на Uncinaria stenocephala ). Профилактика на дирофилариоза (причинена от Dirofilaria immitis ). Превенция на ангиостронгилоза (чрез намаляване на нивото на инфекция с незрели възрастни (L5) и възрастни стадии на Angiostrongylus vasorum ). Bravecto TriUNO може да се използва за кучета от 8-седмична възраст. Противопоказания: Да не се използва в случаи на свръхчувствителност към активните съставки или някое от помощните вещества. Специални предупреждения: Паразитите трябва да започнат да се хранят с гостоприемника, за да бъдат изложени на флураланер; Следователно, рискът от предаване на заболявания, предавани от паразити (включително Babesia canis canis и D. caninum), не трябва да се изключва напълно. Кучетата в ендемични за дирофилариоза райони (или тези, които са пътували до ендемични райони) могат да бъдат заразени с възрастни дирофиларии. Не е установен терапевтичен ефект срещу възрастни форми на D. immitis. Поради това се препоръчва, в съответствие с добрата ветеринарномедицинска практика, животни на 6-месечна или по-възрастни, живеещи в райони, където е открит векторът, или пътували до такива, да бъдат изследвани за опаразитяване с възрастни дирофилариози преди прилагане на този ветеринарномедицински продукт за профилактика на дирофилариоза. За лечение на опаразитяване с стомашно-чревни нематоди, необходимостта и честотата на повторно третиране, както и изборът на лечение (единично вещество или комбинация), трябва да бъдат оценени от предписващия ветеринарен лекар. Ненужната употреба на антипаразитни лекарства или употребата им при условия, различни от посочените в RCM, може да увеличи селекционния натиск за резистентност и да доведе до намаляване на ефикасността. Решението за употреба на ветеринарномедицински продукт следва да се основава на потвърждение на вида и паразитното натоварване или риска от заразяване въз основа на епидемиологичните му характеристики за всяко животно. При липса на риск от коинфекция с екто- и ендопаразити, трябва да се използва лекарство с тесен спектър на действие. Трябва да се има предвид възможността други животни в същото домакинство да са източник на повторно заразяване с кърлежи, бълхи или стомашно-чревни нематоди и когато е необходимо, те трябва да се третират с подходящо лекарство. Специални предпазни мерки при употреба: Да се ​​използва с повишено внимание при кучета с предшестваща епилепсия и при кучета с анамнеза за неврологични заболявания. При липса на налични данни, лечението на кученца на възраст под 8 седмици и/или кучета с тегло под 1,27 kg трябва да се основава на оценка на съотношението полза-риск от отговорния ветеринарен лекар. При кучета (MDR1-/-) безопасността на ветеринарномедицинския продукт е изследвана само след еднократна доза в лабораторно проучване. В единична времева точка на наблюдение, депресия е наблюдавана при едно животно, третирано с максималната препоръчителна доза, и, по дозозависим начин, при повече животни, третирани с предозиране. Препоръчителната доза трябва стриктно да се спазва при кучета с MDR1 мутация (-/-) с нефункционален P-гликопротеин, което може да включва, но не е задължително да се ограничава до колита и сродни породи. Вижте също раздел 3.10 „Симптоми на предозиране (и, където е уместно, спешни процедури и антидоти)“. Ветеринарномедицинският продукт не трябва да се прилага на интервали по-кратки от 1 месец, тъй като безопасността при по-кратки интервали не е проучена. Специфични предпазни мерки, които трябва да се вземат от лицето, прилагащо ветеринарномедицинския продукт на животни: Хора с известна свръхчувствителност към някоя от активните съставки и/или помощните вещества трябва да избягват всякакъв контакт с ветеринарномедицинския продукт. Този ветеринарномедицински продукт е вреден при поглъщане. Съхранявайте ветеринарномедицинския продукт в оригиналната му опаковка до употреба, за да предотвратите директен достъп на деца до него. В случай на случайно поглъщане, незабавно се консултирайте с лекар и му/ѝ покажете листовката или етикета на продукта. Този ветеринарномедицински продукт може да причини дразнене на очите. Избягвайте контакт с очите. В случай на контакт, изплакнете незабавно с обилно количество вода. Този ветеринарномедицински продукт може да раздразни кожата или да причини кожна сенсибилизация. Измийте ръцете си старателно със сапун и вода веднага след употреба на ветеринарномедицинския продукт. Специални предпазни мерки за опазване на околната среда: Не е приложимо. Употреба по време на бременност, лактация или снасяне: Безопасността на този ветеринарномедицински продукт не е доказана по време на бременност, лактация или при кучета за разплод. Лабораторни изследвания с моксидектин при плъхове и мишки показват данни за фетотоксични и тератогенни ефекти. Бременност и кърмене: Употребата му не се препоръчва по време на бременност и кърмене Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие Макроцикличните лактони, включително моксидектин, са показали, че са субстрати на P-гликопротеин. Следователно, по време на лечение с ветеринарномедицинския продукт, други лекарствени продукти, които са субстрати или инхибитори на P-гликопротеин (напр. циклоспорин, дигоксин, доксорубицин, кетоконазол, спинозад), трябва да се използват едновременно само според оценката полза-риск, извършена от отговорния ветеринарен лекар. Активни съставки: BRAVECTO TriUNO дъвчащи таблетки за кучета Флураланер (мг) Моксидектин (мг) Пирантел (като ембонат) (mg) 1,27–2,5 кг 25 0,0625 12.5 > 2,5–5 кг 50 0,125 25 > 5–10 кг 100 0,25 50 > 10–20 кг 200 0,5 100 > 20–40 кг 400 1 200 > 40–60 кг 600 1.5 300

Доза и начин на приложение: Перорално 1 таблетка, определена спрямо клигорамите както следва актувно вещество флураланер от 10-20 mg/kg, 0,025-0,05 mg/kg моксидектин и 5-10 mg/kg пирантел, показани в таблица по-горе.